三、检查对象
（一）已经取得《互联网药品信息服务资格证书》的网站（附件3）。
（二）辖区内其他涉药涉械网站，尤其是一些影响范围广、公众浏览量大的综合性网站等。
（三）辖区内大众媒介上刊登药品广告中标注的网站。
四、主要开展工作
（一）开展《
互联网药品信息服务管理办法》宣传教育活动。在药监网站上刊登有关法规，使相关企业了解国家有关互联网药品信息管理规定，增强自律和防范意识，自觉接受和配合监督检查。
（二）开展互联网药品信息服务和交易服务监督检查工作。检查重点是：网站是否取得《互联网药品信息服务资格证书》或《互联网药品交易服务资格证书》；发布的药品、医疗器械信息是否合法；发布的药品、医疗器械、保健食品广告是否合法；是否存在违规发布蛋白同化制剂、肽类激素等产品信息；是否存在违规销售药品、医疗器械等违法违规行为。
（三）对检查中发现的违法违规行为，要认真进行调查取证，并严格按照《
互联网药品信息服务管理办法》、《
江苏省药品监督管理条例》等有关法律法规进行处理。对需要移交工商、公安等部门的，应及时办理移交手续；对需要移交通信管理部门的，应及时向市局报告，由市局转省局统一办理移送手续。
（四）各级食品药品监管部门网站要迅速开设《网上购药安全警示》栏目，及时发布网上购药安全警示，加强安全购药知识宣传。要及时链接国家局网站《互联网购药安全警示》栏目内容，以便公众查询。
五、职责分工和具体措施
各相关部门要密切配合，形成合力，认真履行职责，共同做好专项检查工作。作为专项治理牵头部门，药品市场监督处要做好协调和组织工作。各分局及市局相关处室根据相关职责，承担相关工作任务，具体分工如下：
（一）药品市场监督处负责辖区内涉药涉械经营企业、宣传媒介中药品广告中标注的网站的监督检查及检查情况的汇总。
（二）药品安全监管处负责辖区内涉药生产企业的监督检查。
（三）医疗器械处负责辖区内涉械生产企业的监督检查。
