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南京市食品药品监督管理局关于2008年度对医疗器械生产、经营企业继续进行分级监管的实施意见

  注:1、检查结论的填写,在□中打“√”
  2、相关取证材料附于表后。

  附件4:
  南京市医疗器械生产企业不良行为登记表
  登记单位:             登记日期:   年 月 日

企业名称

 

生产地址

 

累计登记次数

  次

联系电话

 

1年内登记次数

  次

实简

 

登 记 来 源

监督检查

 

举报

 

社会公开信息

 

行政审批

 

外部转入

 

其它

 

 

 

 

 

 

 

 

 

违反条款

不良行为登记管理办法第三条第       款

企业法定代表人或负责人确认签字(或盖章)

 

登 记 人 签 名

 

复 核 人 签 名

 



  注:企业拒绝确认签字(盖章)由登记人写明情况或提供证明附后

  附件5:
  江苏省医疗器械生产企业日常监督检查情况季度汇总表

  填报日期:

序号

监督检查部门

受检企业

主要产品

检查日期

主要问题

处理意见

备注

        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        


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