（四）经省食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训；
（五）熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；
（六）具备良好的组织、沟通和协调能力；
（七）无违纪、违法等不良记录；
（八）企业全职员工；
（九）从事生物制品、血液制品、疫苗和放射性药品等特殊类别药品生产的，应具备相应的专业知识背景，并具有5年以上的所在行业的从业经验。
附件2：个人信息登记表
姓 名
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| 工作单位
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职 务
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| 性 别
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| 出生
年月
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学 历
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| 毕业院校
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| 所学
专业
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从业年限
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| 技术职称/
执业资格
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| 健康
情况
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办公电话
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| 移动电话
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| 邮政
编码
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通信地址
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| 电子邮件地址
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教育背景
（大学至今）
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工作经历
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有无违纪、违法等不良记录
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