附件5：
河南省医疗器械生产经营企业现场监督检查移交单
编号：
受检企业
| | 地址
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法定代表人
| | 负责人
| | 电 话
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监督检查部门
| | 监督检查
类 别
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检查时间： 年 月 日 时至 年 月 日 时
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监督检查结论及处理意见：
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移交部门：
签名： 日期：
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接受部门：
签名： 日期：
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附件6：
医疗器械生产经营企业日常监督检查情况报告要求
省辖市局上报本行政区域内日常监督检查情况，应至少包含以下内容：
1.日常监督的基本情况、主要措施及经验。
2.检查中发现的主要问题及处理措施。
3.填报如下生产企业数据：
生产企业总数
| 一类生产企业数
| 二类生产企业数
| 三类生产企业数
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产品注册总数
| 一类产品数
| 二类产品数
| 三类产品数
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医用电子及物理治疗
产品生产企业
| 卫生材料生产企业
| 高风险医疗器械
生产企业
| 齿科材料生产企业
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4.医疗器械生产经营企业日常监督检查情况每年6月5日和12月5日前报省局。
附件7：
_______市医疗器械生产经营企业日常监督检查情况汇总表
单位（盖章）： ＿＿＿＿年上（下）半年
序号
| 监督检查部门
| 受检企业
| 主要产品
| 检查日期
| 主要问题
| 处理意见
| 备注
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1
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2
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3
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4
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5
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6
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