江西省卫生厅关于印发《江西省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定》的通知
（赣卫医字〔2006〕42号）
各设区市卫生局、省直医疗单位：
为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证临床合理需求，防止流入非法渠道，根据国务院《
麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）以及
卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）有关规定，结合江西实际，我厅制定了本补充规定，现印发给你们，请一并遵照执行。
附件：1、江西省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定
2、麻醉药品和第一类精神药品处方、知情同意书、除痛病历、除痛病历册（略）
江西省卫生厅
二00六年六月二十日
附件1：
江西省医疗机构麻醉药品
和第一类精神药品管理补充规定
一、医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻、精药品）使用管理实行统一领导、属地管理的原则，省卫生行政部门负责组织领导全省医疗机构麻、精药品使用监管工作，各设区市卫生行政部门负责本辖区内各级各类医疗机构麻、精药品的使用监管，落实相关管理措施和规定。
二、医疗机构需凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称印鉴卡）向本省范围内的麻、精药品定点批发企业购买麻、精药品。
《印鉴卡》有效期为三年，《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向原发放《印鉴卡》的设区市卫生行政部门提出换发申请，并提交原《印鉴卡》及原《印鉴卡》的有效期期间内麻、精药品使用情况的书面报告。
三、首次申请《印鉴卡》的医疗机构，各设区市卫生行政部门在做出是否批准决定前，应当组织现场检查，并留存现场检查记录，重点检查申请机构麻、精药品安全储存设施、条件并核对药学人员资格。戒毒医疗机构申领《印鉴卡》需向发放《印鉴卡》的设区市卫生行政部门提出书面说明，并提供有关部门的批准文书。
