六、本市药品生产企业生产的含有兴奋剂目录中所列禁用物质的药品，必须在包装标识或者说明书上用中文注明“运动员慎用”字样，未注明的不得出厂销售，已经销售出厂的，必须立即组织召回。
七、自2008年5月1日起，本市的药品批发、零售企业严禁经营、储存包装标识或产品说明书上未用中文注明“运动员慎用”字样的含兴奋剂目录中所列禁用物质的药品（包括单方和复方制剂）。
八、医疗机构要严把进货关，对包装标识或产品说明书上未用中文注明“运动员慎用”字样的含兴奋剂目录中所列禁用物质的药品（包括单方和复方制剂）一律不得购进；全面清查库存药品（包括进口药品），对于不符合规定的药品，要协助生产厂家、经营单位做好召回、换货等工作。自2008年5月1日起，医疗机构不得采购、使用包装标识或说明书未标示“运动员慎用”字样的含兴奋剂药品。
九、医疗机构配制含兴奋剂目录所列禁用物质的医院制剂品种，应参照药品生产企业有关要求进行管理。各医疗机构必须认真对照兴奋剂目录开展自查，凡配制或委托配制含兴奋剂的制剂品种，配制前必须按照规定完成修改包装标识或说明书工作，并到市食品药品监管局注册处办理备案手续。自2008年5月1日起，未在包装标识或说明书上标示“运动员慎用”字样的医疗机构制剂品种，严禁配制和使用。
十、对于擅自生产蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照《
反兴奋剂条例》规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业；对于擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照《
反兴奋剂条例》规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业以及擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）的药品零售企业，将在《
反兴奋剂条例》规定的处罚幅度内从重处罚；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；构成犯罪的，移送司法机关依法追究刑事责任。
吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的，由发证机关及时通知工商部门，工商部门依法撤销登记或吊销《营业执照》或者责令变更登记。
有关《兴奋剂目录》及相关规定，请登陆市食品药品监督管理局网站（www.tda.gov.cn）查询下载。兴奋剂目录如有变动，按照新公布的目录执行。
