第三十二条 本办法自2008年8月1日起施行，《
重庆市食品药品监督管理局关于进一步加强特殊药品监管的办法（暂行）》（渝食药监安[2005]42号）自本《办法》施行之日起废止。
附件：
1、药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表
2、麻醉药品和精神药品定点生产申报资料要求
3、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表
4、申请成为全国性（区域性）批发企业应当报送资料
5、申请成为专门从事第二类精神药品批发企业应当报送的资料
6、申请零售第二类精神药品的零售连锁企业应当报送的资料
7、麻醉药品和精神药品生产（需用）计划申请表
8、第二类精神药品原料药需用计划备案表
9、申报麻醉药品和精神药品原料药需求计划报送资料
10、咖啡因购用审批表
11、戒毒用美沙酮口服溶液申购审批表
附件1：
药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表
企业名称
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注册地址
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企业法定代表人
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| 电 话
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联 系 人
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| 电 话
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药品生产
许可证编号
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| GMP证书编号
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申
报
定
点
生
产
药
品
| 药品名称
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管制类别
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境
外
委
托
加
工
生
产
| 境外委托企业名称
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地 址
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委托生产药品名称
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管制类别
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药品质量标准
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每年拟生产数量
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进口国允许进口的
准许证号码
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