填报单位（盖章）： 分局 填报人： 填报日期：
填表说明： 1、本表由北京市药品监督管理局各分局填报；
2、企业发生变化时，如核发、撤证、变更等，需填报此表；
3、重点监管产品填写不够用可加附页。
附件二：
医疗器械生产企业日常监督检查情况数据表
┌──────┬──────┬──────┬───────┬──────┬──────┐
│生产企业总数│ 一类企业数 │ 二类企业数 │ 三类企业数 │ 新增 │ 变更 │
│ │ │ │ │ 生产企业 │ 生产企业 │
├──────┼──────┼──────┼───────┼──────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │
├──────┼──────┼──────┼───────┼──────┼──────┤
│重点监管企业│国家重点监管│国家重点监管│市重点监管企业│市重点监管企│生产企业检查│
│ 总数 │ 企业数 │ 企业 │ 数 │ 业 │ 总家次 │
│ │ │ 检查家次 │（非国家重点部│ 检查家次 │ │
│ │ │ │ 分） │ │ │
├──────┼──────┼──────┼───────┼──────┼──────┤
│ │ │ │ │ │ │
└──────┴──────┴──────┴───────┴──────┴──────┘
填报单位（盖章）： 分局 填报人： 填报日期：
附件三：
医疗器械生产企业日常监督检查情况汇总表
填报单位（盖章）： 分局 填报人： 填报日期： ＿＿＿＿年上（下）半年
序号
| 监督检查部门
| 受检企业
| 主要产品
| 检查日期
| 主要问题
| 处理意见
| 备注
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1
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2
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3
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4
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5
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6
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